Лиза Бекетова

Лиза Бекетова, 15 лет. Четыре года она мужественно сражается с остеосаркомой левого предплечья. Сама Лиза и её семья нацелены только на победу над онкологией. Сейчас у Лизы прошла еще одна операция и очередной протокол лечения в Российском онкологическом центре имени Н.Н. Блохина. Из-за сеансов химиотерапии иммунитет и без того ослабленный, особенно важно беречь. Чтобы вПодробнее >

100% на ДОБРО

Спасибо, что поддержали наш фонд. Это поможет нам помогать людям и дальше без сбоев и перерывов. Все собранные средства мы в полном объёме — все 100% направляем на помощь благополучателям в трудной жизненной ситуации в связи в коронавирусом. Отчёты по расходованию мы будем публиковать на своих сетевых ресурсах. Спасибо за поддержку!

Анастасия Молокова

Насте нужна помощь. Нужно оплатить реабилитацию в Красноярске, чтобы научиться уверенно ходить… Нужно 150 000 рублей. За долгие 8 лет постоянного лечения Настя упорным желанием и самоотверженностью мамы добилась фантастических результатов. Она говорит, может себя обслуживать, ходит с поддержкой…. А еще, 9 лет назад Настя была самой счастливой молодой женой в ожидании первенца… Но трагическаяПодробнее >

Владислав Карасёв

Карасев Владислав, 1999 г/р Диагноз: СПИНАЛЬНАЯ АМНОТРОФИЯ. Подопечный фонда с 2015 года. Признаки тяжелого генетического заболевания стали проявляться у мальчика с 9 лет, с каждым годом прогрессируя. Мама одна воспитывает сына. В данный момент юноша полностью обездвижен, но продолжает общаться со сверстниками, увлекается музыкой, владеет компьютерными программами. У Влада очень высокий уровень интеллекта, парень оченьПодробнее >

Степан Сахнов

2013 г/р, ребенок-инвалид, д-з: болезнь Даун, тугоухость, ЗПР, симптоматическая эпилепсия. У Степы — многодетная семья. Папа и мама любят детей, занимаются развитием и, как все родители, очень хотят, чтобы дети были здоровы и счастливы. Для Степы очень важны системные реабилитации, которые дают очень существенные результаты. У мальчика значительное улучшение социализации, он стал контактным, активно формируютсяПодробнее >

Витя Чернушкин

У Вити Чернушкина (28.04.2007г.) нет крыльев, но таких детей, как он, называют «бабочками». Медицинское название заболевания, с которым мальчик живет уже 12 лет — буллезный эпидермолиз. Это врожденное заболевание генетического происхождения, которое поражает кожные ткани и слизистую человека, сохраняя интеллект и творческие способности. Кожа «бабочек» лишена коллагена, из-за этого на ней образуются пузыри, переходящие вПодробнее >

Кулешов Александр

Дорогие друзья! 27 июня Александра Евгеньевича Кулешова не стало! До последнего мгновения семья, друзья, наш Фонд верили, что у нас получится отвоевать у болезни человека… Вместе мы подарили ему 2 недели жизни и, главное, веру в добро и добрых людей! Жена и дети Александра Евгеньевича безгранично благодарны всем и каждому в отдельности за помощь иПодробнее >