Кирпа Степан

Кирпа Степан, 13 лет, д/з: ДЦП, правосторонний гемипарез с двигательными трофическими нарушениями, контрактура правого локтевого сустава, сходящее косоглазие, незавершенный поворот правой почки. Стёпа родился недоношенным, весом всего 960 г. Совсем крохой, в кювезе, с трубкой во рту, весь опутанный проводами и трубками, показал свой бойцовский характер. И выжил всем печальным прогнозам наперекор. Как это частоПодробнее >

Андрюша Михайлов

Андрюша Михайлов — 7 лет, диагноз — ДЦП. Всю свою маленькую жизнь Андрюша с родителями трудятся не покладая рук — закрепляют навыки, полученные во время лечения и реабилитаций! Им уже есть чем гордиться, но и пройти предстоит немалый путь. В этом году Андрюша пойдёт в 1 класс. В самый обычный класс. Очень нужна речевая подготовка.Подробнее >

Программа НАШИ ДЕТИ

Программа НАШИ ДЕТИ оказывает срочную благотворительную помощь детям, проживающим на территории Норильска и Таймыра. Оплачивает дорогостоящее лечение и реабилитацию с выездом за пределы нашей территории в лучшие медицинские центры страны, проезд к месту прохождения диагностики, лечения и реабилитации, финансирует приобретение медицинского оборудования и лекарственных препаратов для наших благополучателей. У фонда есть бесценная возможность — способностьПодробнее >

Максим Шнайдер

Кудрявому озорному Максиму Шнайдеру  скоро исполнится 5 лет. Он родился вторым  из двойняшек с весом 1640г. Малыш родился в тяжёлом состоянии, но уже младенцем показал свой бойцовский характер и изо всех сил старался  догонять  в развитии  свою сестру-близняшку.  Максим — ребёнок-инвалид. Д/з: ДЦП, спастическая диплегия с акцентом в ногах, выраженные двигательные нарушения, задержка психо-моторного развития.Подробнее >

Милена Балабанова

Симпатичная улыбчивая 9-летняя девочка, при первом знакомстве с которой, сразу попадаешь под обаяние ярких искрящихся глаз. У Милены сложная форма ДЦП, отягощенная врождённым пороком головного мозга — левосторонняя шизэнцифалия и симптоматической эпилепсией. У девочки задержка психомоторного и речевого развития и спастический тетрапарез с выраженными двигательными нарушениями. Но упорство и настойчивость семьи, а также систематические реабилитации,Подробнее >

Алан Габараев

Габараев Алан — 22.04.2016г. У этого улыбчивого и смышлёного малыша — Спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к атрофии всей мышечной системы. Заболевание тяжёлое и требует больших финансовых вложений, чтобы ребёнок СМА мог дышать, двигаться и просто жить… Аланчик проходит лечение SPINRAZA и очень старается остановить развитие болезни. Вместе мы помогли собратьПодробнее >

Владислав Карасев

Владислав Карасев 1999 г/р Д/З: СПИНАЛЬНАЯ АМНОТРОФИЯ Влад — благополучатель фонда с 2017 года. Молодой человек полностью утратил двигательную функцию, но не утратил присутствие духа и желание жить. Он продолжает оставаться весёлым и общительным парнем, который может и рассмешить и утешить своих друзей и близких. Коварная болезнь прогрессирует. Сейчас есть острая необходимость в приобретении специальнойПодробнее >

Миша Дранов

6 лет, д/з: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия. Мама Миши ждала двойню. Ждала очень долго и очень трепетно. Но случилось непоправимое — один малыш из двойни — не выжил, сердечко оказалось очень слабеньким. Миша родился с врождёнными патологиями. И с этого момента для мамы он стал целой Вселенной и смыслом жизни. Реабилитации, специальные приспособления дляПодробнее >