Главная

Друзья, к нам за помощью обратился бывший норильчанин, много лет отработавший на вредном производстве. В прошлом году был поставлен диагноз — «арханоидальное новообразованияе оболочек спинного мозга». Проведены три операции, после которых с каталкой получается ходить по квартире. Но усилились спинномозговые боли. В 2023 году был имплантирован электрод с генератором импульсов системы хронической эпидуральной стимуляции спинного мозга. Необходим курс реабилитации, есть приглашение от клиники «Три сестры», но стоит это дорого. Мы очень хотим помочь и собрать необходимую сумму! Надеемся на вашу помощь!

Мы хотим познакомить вас с ещё одним волшебником. Он совсем ещё маленький. Волшебство этого мальчика, которого зовут Заудин Гюэльмиров в его сияющей, доброй улыбке, в его артистичности и пластичности, каким бы творчеством он ни занимался. И, конечно, же, все люди рядом с ним тоже заряжаются его радостью жизни. Наш маленький волшебник с удовольствием делится с родными, с окружающими его детьми своим оптимизмом и умением во всём видеть сказку. Одно из его любимых занятий — делать аппликации, рисовать и украшать всё вокруг своими яркими работами. Дорогие взрослые! От нас зависит сейчас, чтобы этому необыкновенному мальчику хватило сил справиться с болезнью. Лейкоз — диагноз страшный. Но он обязательно справится, если мы поможем все вместе. Настало время волшебства взрослых!

Максим — благополучатель фонда с 2020 года. Максим — ребёнок-инвалид. Д/з: ДЦП, спастическая диплегия с акцентом в ногах, выраженные двигательные нарушения, задержка психо-моторного развития.

Он родился вторым из двойняшек с весом 1640г. в тяжёлом состоянии, но с первых дней у родителей не было даже тени сомнения, что всё будет хорошо, и их очаровательный улыбчивый малыш обязательно справится с выпавшими на его долю испытаниями. Больше всего Максиму хочется научиться самостоятельно стоять без опоры, ходить и даже бегать, чтобы на равных играть со сверстниками и догонять свою бойкую сестренку-близняшку. У Максима многодетная, но очень дружная семья. Из-за того, что работает один папа, финансовой возможности проходить системные реабилитации, у них нет, поэтому фонд взял шефство и поддерживает малыша в его стремлении научиться не только ходить, но и бегать. В июле у Максима очередная реабилитация в физкультурно-оздоровительном центре для детей «Я ВСЁ СМОГУ» (г. Красноярск), которую помогли оплатить все, кто стал участником VII Благотворительного забега «Норильск, беги со мной! Айка зовёт на старт!». Но прерывать лечение нельзя и мы уже начинаем сбор на следующий — зимний курс. Стоимость реабилитации и проезда — 170 000 рублей.

Гончарова Ксения, 8 лет. Онкология головного мозга, уточнённый д/з: Пилоидная астроцитома хиазмально-селлярной области и 3-го желудочка. Осложнения основного заболевания — Сообщающаяся гидроцефалия.

Ксюша любит играть в куклы, любит ходить в школу, где у неё много подружек и очень любит Норильск. Но уже больше 3-х месяцев домом для Ксюши стала больница. Сейчас это — онкологическая клиника в Москве — ГБУ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенского ДЗМ». Девочка мечтает поскорее вернуться домой в привычную и радостную жизнь, но она знает, что пока это невозможно!

Чтобы болезнь отступила, нужно оставаться в Москве и строго выполнять все предписания докторов: делать уколы, ставить капельницы, принимать таблетки. И держаться изо всех сил, не плакать и не жаловаться! И тогда, болезнь обязательно отступит! Для лечения Ксюши нужны препараты из Германии, которые очень важны в Протоколе лечения. Врачи и родители настроены на победу!

За период болезни семья финансово «обесточилась», но прерывать лечение нельзя. Сейчас без нашей помощи Ксюше не обойтись! Любая сумма пожертвования очень важна!

В Кайеркане по благословению правящего архиерея Русской православной церкви, епископа Норильского и Туруханского Агафангела, начато возведение нового храма, в честь святого праздника Преображения Господня.

Храм – это молитва в камне и дереве, иконы – это молитва в живописи, а колокола – это молитва в звуках, в мелодии. Голос храма — колокольный звон, неотъемлемая часть православного богослужения, который призывает обратиться от каждодневной суеты к вечному.

Через колокола люди укрепляли связь с Богом. Церковные колокола и церковный звон являются великой духовной святыней. Когда звонят колокола, лица людей светлеют. И конечно, нужно, чтобы наш новый храм тоже обрел свой голос – ЗВОННИЦУ ПРЕОБРАЖЕНИЯ!
Сегодня каждый может внести свою лепту в благое дело и каждый желающий житель нашего города может поучаствовать в сборе средств для приобретения колоколов и создание Звонницы Преображения!

Верим, что общими стараниями к концу 2023 года у нас будет построен храм, а на колокольне этого храма будут установлены церковные колокола, с надписью: «Сии колокола отлиты стараниями и на пожертвования всех жителей города Норильска для храма Преображения Господня в лето 2023 от Рождества Христова».

Андрюша Михайлов стал первоклассником. В 2021 году, чтобы его поддержать и помочь подготовиться к школе — пройти реабилитацию по развитию навыков речи в Санкт-Петербурге, в клинике «ДОКТРИНА» ООО «ПРОГНОЗМед» — почти 2000 человек пробежали свои километры Добра! Андрей — один из благополучателей VI Благотворительного забега «Норильск, беги со мной!»

У Андрюши ДЦП и за плечами его восьмилетней жизни много испытаний и много побед. Благодаря этим победам и невероятному упорству семьи, он пошёл в самый обычный первый класс. Это большая радость и большие тревоги. Но помогает верить в то, что все получится, постоянные маленькие победы Андрея.

Со слов мамы, после предыдущей реабилитации, он стал лучше повторять слоги, увеличился словарный запас, улучшилась двигательная функция.
Большой прорыв произошел в мелкой моторике. Андрей с удовольствием рисует, собирает конструкторы с мелкими деталями.

Чтобы сделать следующий уверенный шаг вперёд, нужны постоянные и системные реабилитации.

Андрея снова ждут в Петербурге, в клинике «ДОКТРИНА». Стоимость реабилитации — 205 000 рублей.

Эту сумму можно собрать очень быстро, если открыть свое сердце и очень захотеть помочь!

Программа НАШИ ДЕТИ оказывает срочную благотворительную помощь детям, проживающим на территории Норильска и Таймыра.

Оплачивает дорогостоящее лечение и реабилитацию с выездом за пределы нашей территории в лучшие медицинские центры страны, проезд к месту прохождения диагностики, лечения и реабилитации, финансирует приобретение медицинского оборудования и лекарственных препаратов для наших благополучателей. У фонда есть бесценная возможность — способность быстро реагировать на чью-то беду, когда время не терпит, главное — успеть!

Насырова Ясмина, 02.05.2016 год. Мама девочки говорит, что Ясмина — настоящее чудо и бесценный дар, которым её наградили небеса…
До рождения Ясмины три её старших брата умерли в младенчестве, поэтому, когда в семье стало известно, что на свет скоро появится девочка, счастью не было границ.

Даже несмотря на то, что ещё на этапе беременности были диагностированы патологии в развитии плода. Папа не смог смириться с тем, что ребёнок будет «не такой, как все» и ушёл, оставив жену и ещё нерождённую дочку наедине с бедой…Ясмине поставили д/з: ДЦП, спастическая диплегия, задержка моторного развития. Внутриторсионная деформация обеих голеней. ПРИВОДЯЩАЯ КОНТРАКТУРА ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ. СГИБАТЕЛЬНАЯ КОНТРАКТУРА КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ. Но девочка с рождения всем доказывает свое право на жизнь. Их с мамой жизнелюбию и целеустремлённости можно только по-хорошему позавидовать.

Каждый шаг и каждое слово они буквально «отвоёвывают» вместе в врачами-реабилитологами. И результаты очевидны. Ясмина не перестаёт удивлять окружающих своими победами. И мы очень надеемся, что Ясмина скоро начнёт самостоятельно ходить. Главное не останавливаться и двигаться к намеченной цели.

В апреле девочке нужно выехать на реабилитацию в Санкт-Петербург. Стоимость лечения — 250 000 рублей. Для семьи Ясмины, в которой есть только мама и дедушка, эта сумма неподъёмна.