Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Габараев Алан — 22.04.2016г.
У этого улыбчивого и смышлёного малыша — Спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к атрофии всей мышечной системы.
Заболевание тяжёлое и требует больших финансовых вложений, чтобы ребёнок СМА мог дышать, двигаться и просто жить…
Аланчик проходит лечение SPINRAZA и очень старается остановить развитие болезни.
Вместе мы помогли собрать необходимую сумму для приобретения виброплатформы «Галилео» стоимостью 400’000 рублей.
Совсем скоро малыш сможет приступить к тренировкам, чтоб делать свои первые самостоятельные шаги!